CUESTIONARIO
1) Defina que es un medicamento de control.
2) Que requisitos debe de cumplir toda
prescripción de medicamento de control
especial.
3.
Como se reconocen o con que se identifican en su empaque los medicamentos de
control especial.
4.
Que entidades realizan a nivel nacional y local la distribución y
comercialización los medicamentos de control especial.
5.
Que requisitos o parámetros debe cumplir el libro de los medicamentos de
control especial.
6.
Cuáles son los principios activos de control especial comercializado por el
Fondo Nacional de Estupefacientes.
7.
En qué condiciones deben almacenarse y conservarse los medicamentos de control
especial en los servicios farmacéuticos.
Solución
1) Un
medicamento de control son los que por
su potencia de causar abuso y dependencia son restringidos en su
comercialización por lo que su venta es
exclusivamente bajo formula medica.
Estos medicamentos son
usados in adecuada mente para fines diferentes a los terapéuticos por lo que
pueden llegar a contribuirse a un riesgo para la salud y un problema de salud
pública.
2) Los
requisitos debe de cumplir toda prescripción de medicamento de control es como mínimo
tener los siguientes datos:
-
Codificación.
-
Nombre del prescriptor, dirección y teléfono.
-
Fecha de expedición de la prescripción.
-
Nombre del paciente, dirección y número del
documento de identidad si es el caso.
- Denominación común internacional del
medicamento, concentración y forma farmacéutica, cantidad total en números y
letras y dosis diaria frecuencia de administración vía de administración y
tiempo de tratamiento.
-
Firma del prescriptor con su respectivo
número de registro profesional.
3) Los
medicamentos de control especial se identifican o se caracterizan por una
Franja violeta.
4) Las
entidades que realizan a nivel nacional y local la distribución y
comercialización de los medicamentos de control son:
_ MINISTERIO DE PROTECCION SOCIAL.
_ U.A.E. FONDO NACIONAL DE ESTUPERFACIENTES.
_ FONDO ROTATORIO DE ESTUPERFACIENTES.
5) El
libro de medicamentos de control debe de cumplir los siguientes requisitos:
Informe mensual sobre consumo, producción y
adquisición de sustancias sometidas a fiscalización, dentro de los primeros 10
días calendario de cada mes.
Informe mensual sobre distribución de
sustancias sometidas a fiscalización, dentro de los diez 10 días calendario de
cada mes.
Informe mensual sobre la fabricación,
distribución y explotación de medicamentos no controlados que contienen
sustancias sometidas a fiscalización.
Dentro de los primeros 10 días calendario del
mes informe mensual sobre la distribución de medicamentos de control especial.
6) Principio
activo:
_ Fenobarbital en todas sus presentaciones.
_ Hoja de coca y todos sus derivados.
_ Hidroformona o petidina en todas sus
presentaciones.
_ Elixir paregorico.
_ Metilfenidato en todas sus presentaciones.
_ Metadona en todas sus presentaciones.
_ Opio.
_ hidrato de cloral.
Todas las que el ministerio de la protección
social y demás entidades públicas del orden nacional previo, epidemiológico o
científico consideren deben ser monopolios del estado.
7) Área de
almacenamiento. Estará ubicada en un área debidamente adecuada y de
dimensiones determinadas por el volumen de las actividades y procesos que
realicen. Será independiente, diferenciada y señalada, debe permanecer limpia y
ordenada.
Pisos. Los
pisos deben ser de material impermea ble, resistente y contar con un sistema de
drenaje que permita su fácil lavado y limpieza.
Paredes.
Las paredes y muros deben ser impermeables, sólidos, de fácil limpieza y
resistentes a factores ambientales como humedad y temperatura.
Techos. Los techos y
cielorrasos deben ser resistentes y de fácil lavado y limpieza.
Iluminación.
Debe poseer un sistema de iluminación natural o artificial que permita la conservación
adecuada e identificación de los medicamentos y un buen manejo de la
documentación.
Ventilación.
Debe tener un sistema de ventilación natural y artificial que garantice la conservación
adecuada de los medicamentos sometidos a fiscalización.
Condiciones
de temperatura y humedad. Debe contar con mecanismos que garanticen
las condiciones de temperatura y humedad relativa recomendadas por el
fabricante conforme con lo establecido en el proceso de recepción técnica y
almacenamiento. Así mismo debe llevar los registros permanentes de estas
variables y utilizando para ello termómetros, higrómetros o instrumentos que
cumplan con dichas funciones,
Respectivamente. Criterios
de almacenamiento. Las sustancias y medicamentos sujetos a fiscalización se
almacenarán de acuerdo con la clasificación farmacológica y orden alfabético.
El almacenamiento de las sustancias sometidas
a fiscalización y medicamentos de control especial debe mantenerse bajo
estrictas condiciones de seguridad.
Comunicaciones. Contarán
básicamente con los medios de comunicación siguientes:
Servicio de teléfono,
servicio de fax o trasmisión electrónica de datos e Internet.
Contar con una dotación constituida por
equipos, instrumentos, bibliografía y materiales necesarios para el cumplimiento
de los objetivos de las actividades y procesos que se realicen.
